Анальгин (Analginum) – метамизол-натрий. Антипирин - Antipyrinum. Аминазин – Aminazinum. Атропина сульфат - Atropini sulfas, страница 5

Очень мало растворим в холодной воде, трудно ратворим в кипящей воде и хлороформе, легко растворим в 95% спирте и в растворах щелочей, растворим в эфире.

Подлинность. 0,1 препарата взбалтывают с 1 мл 1% р-ра едкого натра в течение 1-2 мин, прибавляют 0, 2 мл р-ра гидрокарбоната и карбоната калия и 0, 1 мл р-ра сульфата меди; мгновенно появляется осадок бледно-сиреневого цвета, не измен при стоянии.

Тпл= 174-178

Количественное определение. Около 0, 2г препарата(точная навеска) растворяют в 10мл диметилформамида, предварительно нейтрализовав по тимоловому синему в диметилформамиде, и титруют с тем же индикатором из полумикробюретки 0,1 н р-ром едкого натра в смеси метилового спирта и бензола до синего окрашивания.

1мл 0, 1 н  р-ра едкого натра соответствует 0, 02322 г С12Н12N2O3, которого в препарате должно быть не менее 99, 0% и не более 101,0%.

Суммарная ионная и молекулярная р-ции:

Фтивазид  — Phtivazidum

Светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок, со слабым запахом ванилина, без вкуса. Плохо растворим в воде и спирте, легко — в неорганических кислотах и щелочах

Подлинность

1. Реакция на пиридиновый цикл (реакция Цинке). Методика: К 0,05 г препарата прибавляют 0,05 г 2,4-динитрохлорбензола, 3 мл 95% спирта и кипятят 2-3 минуты. После охлаждения прибавляют 2 капли раствора едкого гидроксида натрия. Появляется желтовато-бурое окрашивание, усиливающееся при стоянии.

2. Реакция, характеризующая амфотерные свойства препарата (ГФ X)

Методика: 0,05 г препарата растворяют при слабом нагревании в 10 мл 95% спирта и охлаждают. От прибавления 1 капли раствора гидроксида натрия светло-желтая окраска раствора переходит в оранжево-желтую. При последующем прибавлении капли разведенной соляной кислоты раствор становится желтым. При дальнейшем подкислении раствор окрашивается в оранжево-желтый цвет.

 

3. Реакция на остаток ванилина (гидролитическое расщепление) (ГФ X)

Методика:  0,05 г препарата нагревают с 10 мл разведенной соляной кислоты; появляется сильный запах ванилина.

Количественное определение: кислотно-основное титрование в среде ЛУК (титрант – 0,1Н р-р HCL) или йодометрия. Препарат сначала подвергают кислотному гидролизу кипячением с р-ром HCL. По окончании гидролиза добавляют хлороформ и титруют образовавшийся свободный гидразин 0,1 н р-ром КIO3 до обесвечивания хлороформного слоя

5NH2-NH2 + 4 КIO3 +4 HCL = 5N2 + 2I2 +4KCL +12 H2O

КIO3 + 2I2 + 6  HCL = ICl + KCL +3 H2O

Фурацилин – Furacilinum

                                                                             Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде и спирте.

  Подлинность:

1). При добавлении к ЛП едкого натра появляется оранжево-красное окрашивание:

2). При нагревании ЛП с едким натром выделяется аммиак, обнаруживаемый по посинению лакмусовой бумажки:

  Количественное определение:

Фолиевая кислота - Acidumfolicum

Желтый или желто-оранжевый кристаллический порошок, без запаха, без вкуса, на свету разлагается, гигроскопичен, практически не растворим в воде, 95% спирте, ацетоне бензоле, эфире, хлороформе, мало растворим в разв. HCl, легко растворим в растворах едких щелочей.

Подлинность:

Флюоресценция

Количественное определение: УФ-спектрофотометрия, ФЭК на остаток ПАГК:

УФ-спектр, λ max.

                                     

Красное окрашивание  

Эуфиллин - Euphyllinum

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок, со слабым аммиачным запахом. На воздухе поглощает углекислоту, при этом растворимость уменьшается, растворим в воде, очень мало растворим в 95% спирте.

Подлинность

1.  УФ-спектроскопия.

2.  Эуфиллин + вода + HCl     t         выпаривать, при смачивании остатка р-ром NH3

               пурпурно-красное окрашивание

3.  Эуфиллин + CuSO4          

  

ярко-фиолетовое окрашивание                                         

Количественное определение

Нейтрализация – титруют 0,1М р-ром HCl в присутствии индикатора метилового оранжевого, за счет остатка этилендиамина.