Селективная флотация сульфидных мышьяковых руд с применением аммониевых соединений и извести. Применение окислителя и аммониевых солей, страница 2

В процессе флотации мышьяк удаляется в виде сульфидных минералов – арсенопирита, реальгара и др. Флотация осуществляется в присутствии алкилксантогенатов и типичных  активаторов сульфидной флотации. Степень извлечения минералов мышьяка достигает 90% при рН>9. Практикуется введение в пульпу добавок, способствующих флотации мышьяка. Например, извлечение арсенопирита возрастает при введении сульфатов натрия и алюминия в соотношении 45:1. Сульфиды мышьяка активируются и флотируются вместе с пиритом при добавлении ионов кальция (30-1120мг/л), щелочных агентов до рН=12=12,5 и ионов меди до соотношения медь:мышьяк=1:160-450.

                                 Депрессия и флотация пирита

1. Пирит депрессируется сульфитом в присутствии сфалерита при рН=6-8. Одновременное использование сульфита и ионов цинка позволяет депрессировать сфалерит.
2. Повышение степени окисления поверхности минералов (сфалерит, пирит) в сильнощелочной среде усиливает активацию сфалерита и подавляет флотируемость пирита. При незначительном окислении минералов в слабощелочной среде активируется только пирит.
3. Несмотря на малую устойчивость тиосульфатных комплексов цинка и железа в щелочных средах их присутствие приводит к подавлению флотации пирита и повышает качество коллективного медно-цинкового концентрата.
4. С ростом температуры скорость флотации пирита  с ЭКХ (этилксантогенат натрия) и с МБТ (меркаптобензотиазол натрия) увеличивается для всех типов руд, а скорость флотации минералов пустой породы падает при использовании МБТ увеличивается с ЭКХ. Одновременное повышение извлечения и качества возможно только при подогреве пульпы. Степень влияния температуры на флотацию пирита зависит  от типа руды и используемого собирателя.
5. Для депрессии пирита предложено применение гипохлорита кальция.
6. Эффективным способом активации сфалерита и депрессии пирита является использование медного купороса и хлористой меди или их смесей. Отличительной особенностью этого способа является низкий расход собирателя (этилксантогенат калия - 10-50г/т) и необходимость длительного времени агитации пульпы (8-10мин)
7. МИГ-4Э – непредельное соединение вида C4H9O-CH=CH-C=CH (в дополнение к бутиловому ксантогенату)

- высокая собирательная способность к серебру, золоту, сульфидам меди, свинца, молибдена и висмута;

- весьма слабое собирательное действие на пирит и цинковую обманку, не активированную солями меди.

8. При разделении цинковопиритного концентрата с ростом температуры до 60 ^оС извлечение цинка возрастает на 5-10%, а извлечение железа снижается в 1,5-2 раза. Оптимальной температурой является 40-65 ^оС.

9. При расходе NaCl~5кг/т повышается извлечение свинца и цинка (~на 3%), подача NaCl не ухудшает показателей последующей селекции.

10. Исходная пульпа кондиционируется с амином и 0,01-0,1 кг/т щавелевой кислоты или оксалата после чего направляется на флотацию. Способ позволяет селективно флотировать цинк из руд, содержащих сульфиды меди и свинца, а также пирит, выделять в пенный продукт минералы висмута из комплексных руд.

Для извлечения в пенный продукт вольфрамита в пульпу вводится H2O2 (или другой сильный окислитель), который переводи WO3 в WO4, поддающийся флотации данным способом.

   Обогащение мышьяк-висмутовых руд

В Гинцветмете были проведены исследования по разделению мышьяково-висмутового концентрата, полученного при гравитационном обогащении вольфрамо-оловянных руд, с использованием перманганата калия. Исследованиями по флотируемости минералов, висмутина и арсенопирита крупностью 0,147-0,074мм, установлено, что при рН от 3 до 6 оба минерала эффективно извлекаются в пенный продукт при концентрации ксантогената 5мг/л. Введение в процесс перманганата  (40мг/л), при тех же расходах собирателя, глубоко депрессирует минералы. Повышение концентрации ксантогената до 30мг/л восстанавливает флотируемость висмутового блеска при рН от 2 до 9, в то время, как арсенопирит остаётся задепрессированным в интервале рН=7-9. В этом интервале щёлочности сорбция ксантогената на висмутине в присутствии перманганата калия увеличивается, а на поверхности арсенопирита остаётся незначительной.

Замена бутилового ксантогената калия циклогексидитиокарбаматом повышает селективность разделения минералов за счёт значительного прироста извлечения висмута.

                                                   Группа пирита

(Курс минералогии А.Г. Бетехтин)

1. Подгруппа пирита (пирит и марказит)
2. Подгруппа кобальтина (объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Сo (Fe в подчинённых количествах)
3. Подгруппа лёллингита (диарсениды Fe, Ni, Co)
4. Подгруппа арсенопирита (сульфоарсениды и сульфоантимониды гидроокислов железа)

Пирит – FeS2  (Fe-46,6%; S-53,4%)   Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Co (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Cu, Au, Ag, и др.

Твёрдость 6-6,5, относительно хрупок, удельный вес 4,9-5,2. Электричество проводит слабо. Термоэлектричен.

В HNO3  разлагается с трудом (в порошке легко), выделяя серу. В разбавленной HCl не растворяется.

Марказит – FeS2  (Fe-46,6%; S-53,4%).     Примеси: As, Sb, Tl и др.

Твёрдость 5-6,  хрупок, удельный вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита)

По поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.

Арсенопирит – FeAsS(Fe-34,3%; As-46,0%; S-19,7%)

В качестве примеси нередко содержит Co, реже Ni, Sb. Для многих месторождений характерной особенностью является золотоносность арсенопирита.

Твёрдость 5,5-6,  хрупок, удельный вес 5,9-6,2. Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-673 ^оС, причём устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S. В HNO3 разлагается  с выделением As2O3.