Итоговый тест из 311 вопросов по теме: "Заболевания слизистой оболочки полости рта", страница 3

54.  Наибольшая частота малигнизации лейкоплакии наблюдается при локализации на:

  1. Небе
  2. Слизистой оболочке щек
  3. Ретромолярном пространстве
  4. Слизистой оболочке губ
  5. Языке

55.  Мягкую лейкоплакию впервые описал:

  1. Пашков Б.М.
  2. Боровский Е.В.
  3. Машкиллейсон А.Л.
  4. Wilson
  5. Gruter

56.  Формы мягкой лейкоплакии:

1.  Типичная, атипичная

2.  Простая, осложненная

3.  Гиперемическая, язвенная, гиперпластическая

4.  Буллезная, атипичная

5.  Эссенциальная, атипичная, типичная

57.  Лейкоплакия Таппейнера чаще всего локализуется на:

1.  Дне полости рта

2.  Языке

3.  Твердом и мягком небе

4.  Щеках

5.  Слизистой оболочке губы

58.  При лейкоплакии Тапейнера основной предрасполагающий фактор:

1.   Механическая травма

2.   Инфекционный процесс

3.   Курение

4.   Сосание пальца

5.   Все ответы верны

59. Хирургическое иссечение очага поражения показано

1.   Плоская лейкоплакия

2.   Мягкая лейкоплакия

3.   Эрозивно-язвенная лейкоплакия

4.   Лейкоплакия Тайпенера

5.   Волосатая лейкоплакия

60.  Вирус простого герпеса был выделен:

1.  Лукомским

2.  Боровским

3.  Wilson

4.  Gruter

5.  Miller

61.  Вирус простого герпеса инактивируется при температуре:

1.  25 – 28 градусов

2.  35 – 40 градусов

3.  42 – 46 градусов

4.  50 – 52 градуса

5.  100 – 110 градусов

62.  Вирус простого герпеса относится к:

1.  ДНК – содержащим

2.  РНК – содержащим

63.  Синтез нуклеиновой кислоты вируса происходит в:

1.  Цитоплазме

2.  Митохондриях

3.  Комплексе Гольджи

4.  Ядре

5.  Рибосомах

64.  В первые 1 – 3 недели герпеса у человека наибольшее количество:

1.  IgA

2.  IgM

3.  IgE

4.  IgG

5.  IgA и IgG

65.  Выделяют степеней тяжести ОГС:

1.  2

2.  3

3.  4

4.  5

5.  6

66. Ведущее место в этиологии ХРАС отводят:

  1. Вирусному фактору
  2. Токсико-аллергическому фактору
  3. Инфекционно-аллергическому фактору
  4. Вредным привычкам
  5. Гормональному фактору

67.  Чаще ХРАС страдают:

  1. Лица мужского пола молодого возраста
  2. Лица женского пола пожилого возраста
  3. Лица женского пола молодого возраста
  4. Лица мужского пола среднего возраста
  5. Лица обоих полов и различных возрастов

68.  По клинико-морфологическому признаку выделяют формы ХРАС:

  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

69.  Патоморфологический элемент поражения при ХРАС:

  1. Лихенизация
  2. Вегетация
  3. Язва
  4. Эрозия
  5. Афта

70. Элемент поражения при ХРАС располагается:

  1. На фоне неизмененной слизистой оболочки
  2. На фоне бледной слизистой оболочки
  3. На фоне гиперемированной слизистой оболочки
  4. На фоне цианотичной слизистой оболочки
  5. Нет правильного ответа

71.   В основе ХРАС лежит патологический процесс:

  1. Акантоз
  2. Спонгиоз
  3. Акантолиз
  4. Баллонирующая дистрофия
  5. Дискератоз

72. Установите несоответствие:

     Для афт при ХРАС характерно:

  1. Афта располагается на гиперемированном основании
  2. Афты склонны к слиянию

  3.   Фибринозный налет при поскабливании не снимается

4.   Локализуются по переходной складке

  5.   Афта резко болезненная

73.  Для типичной формы ХРАС характерно высыпание:

  1. Афт Сеттена
  2. Афт Турена
  3. Афт Микулича
  4. Афт Беднара
  5. Афт Бехчета

74.  Дифференциальную диагностику ХРАС проводят с:

  1. С медикаментозным стоматитом
  2. С вторичным сифилисом
  3. С МЭЭ
  4. С язвенно-некротическим гингивостоматитом
  5. Все ответы верны

75.  Плановые диспансерные осмотры больных среднетяжелой формой ХРАС осуществляются:

  1. 1 раз в год
  2. 1 раз в квартал
  3. 2 раза в год
  4. 3 раза в год
  5. 4 раза в год

76.  Эволюция пятна в афту при ХРАС происходит в течение: