Патофизиология клетки. Основоположники учения о клетке, страница 3

нарушение клеточной коммуникации и меж- клеточной среды

арахидоновый каскад

входной ток Na и H2O

появление липидных медиаторов воспаления набухание клетки

ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ

23

* Типовые последствия повреждения клеточного ядра (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)

клеточное ядро

активация репаразной системы

мутации

усиление метилирования ДНК

повреждающий фактор

усиление поли-АДФ- рибозилирования ДНК

экспрессия аварийных генетических программ:

белки теплового шока ( БТШ)

гены предраннего ответа

антиген стареющих клеток (АСК)

гены-индукторы апоптоза

24

Типовые изменения клеточного ядра

• А - ядро нормального кардиомиоцита
• Б – маргинация хрома-тина ( Хр) в ядре
• Обозначения:
• Я – ядро
• М – митохондрии
• Мф - миофибриллы

25

Типовые изменения митохондрий (трансмиссионная электронная микроскопия)

• А – митохондрии нормального кардиомиоцита
• Б – набухание митохондрий
• В – гомогенизация митохондрий
• Г – деструкция митохондрий
• Обозначения:
• М – митохондрии
• Мф – миофибриллы

26

Типовые изменения митохондрий (растровая электронная микроскопия)

• А – митохондрии и миофибрил-риллы нормального кардио-миоцита
• Б – набухание митохондрий
• В – выход матрикса из ми-тохондрии
• Г – деструкция митохондрий
• Обозначения:
• М – митохондрии
• Мф – миофибриллы

27

Типовые изменения миофибрилл (1)

• А – миофибриллы нормаль-ного кардиомиоцита
• Б – гипертрофия миофиб-рилл
• В – пересокращение мио-фибрилл, их отёк и раз-волокнение
• Г – гомогенизация миофиб-рилл
• Обозначения:
• М – митохондрии
• Мф – миофибриллы

28

Типовые изменения миофибрилл (2) Нарушения архитектоники миофибрилл

• А – трансмиссионная электрон-ная микроскопия
• Б – растровая электронная микроскопия
• Звездочкой обозначены участ-ки с нарушенной архитекто-никой

29

Типовые изменения лизосом

• А – контакт лизосомы с митохондриями с раз-рушением наружной мембраны последних в местах этого контакта
• Б – выход гранул фер-мента из лизосомы
• Обозначения: Лз - лизосома

30

* Схема участия лизосом в процессе внутриклеточного пищеварения

объект фагоцитоза

разные стадии превращения лизосом

пищеварительная вакуоль

ядро

ЭПР

клетка

резидуальное тело

31

* Схема развития «болезней накопления»

ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННОЕ НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЛИЗОСОМ

ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ

32

Болезни накопления

• А – кардиомиоцит при гликогенозе
• Б – накопление в миокарде липи-дов при наруше-нии их расщеп-ления

33

* Последствия повреждения эндоплазматического ретикулума (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)

ПОВРЕЖДЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН

отсоединение рибосом от ШЭР

активация Р450 - оксидаз

нарушение внутриклеточного транспорта белков гипертрофия ГЭР

синтез NO и других активных радикалов

возрастание дезинтокси- кационных возможностей клетки денатурация белков мутное набухание зернистая дистрофия аутоокисление

ПРИМЕЧАНИЕ: ГЭР – гладкий, ШЭР – шероховатый эндоплазматический ретикулум

34

Патология саркоплазматического ретикулума (СПР)

• А – нормальный СПР кардиомиоцита
• Б – гранулярный СПР
• В – расширение каналь-цев СПР
• Г – расширение и «забо-лачивание» каналь-цев СПР
• Обозначения:
• М – митохондрии
• Мф – миофибриллы
• СПР – саркоплазматичес-кий ретикулум

35

Нарушение обмена липидов в клетке

• А – появление в миокар-де кислых липидов
• Б – накопление в мио-карде нейтрального жи-ра (триацилглицеринов)

36

Накопление в клетке разных типов липидов

• А – гомогенные липид-ные включения
• Б – исчерченные липид- ные включения
• Обозначения:
• М – митохондрии
• Л - липиды

37

Типовые изменения накопления коллагена в клетке (1)

• А – коллаген в нормаль-ном миокарде
• Б – коллаген в миокарде при интоксикации
• Обозначения:
• Мв – мышечные волокна

38

Типовые изменения накопления коллагена в клетке (2)

• А – коллаген вокруг кровеносного сосуда
• Б – пиноцитоз через волокна коллагена

39

Отек как типовая реакция клетки на повреждение

• А – внутриклеточный отек
• Б – внеклеточный отек

40

Все живое из клетки Теодор Шванн

Omnis cellula e cellula Рудольф Вирхов

41