Селективная флотация сульфидных мышьяковых руд с применением аммониевых соединений и извести. Применение окислителя и аммониевых солей

Страницы работы

4 страницы (Word-файл)

Содержание работы

Селективная флотация сульфидных мышьяковых руд с применением аммониевых соединений и извести.

(Авт. Диссертации Г.А. Мясниковой , 1952г)

  1. Применение окислителя

Установлено, то продувка чистого кислорода в течение 12 часов и длительная аэрация в течение 1,5-2 часов в присутствии извести (3-4кг/т) способствует селективному разделению пирита и арсенопирита. Пирит переходит при флотации в концентрат, а арсенопирит остаётся в камерном продукте. При воздействии воздуха и чистого кислорода на пирит происходит адсорбция кислорода и затем энергичное окисление поверхностного слоя минерала. В результате ионный состав пульпы обогащается ионами серы и железа, вследствие перехода в раствор продуктов окисления.

В случае воздействия воздуха и кислорода на арсенопирит изменение ионного состава пульпы практически незначительно. Это объясняется особенностями структур кристаллических решёток минералов в степени доступности атомов серы воздействию кислорода. В пирите атомы серы сосредотачиваются главным образом у граней ячеек и в узлах кристаллической решётки. Такое расположение атомов серы в решётке пирита делает их более доступными к присоединению кислорода. В арсенопирите атом серы окружён тремя атомами железа и одним атомом мышьяка, расположенными в узлах несколько растянутого тетраэдра, а атом мышьяка находится в окружении трёх атомов железа и одного атома серы. Вследствие меньшей доступности атомов серы присоединению кислорода замедляется первоначальное окисление арсенопирита. Только более глубокое окисление, вызванное длительным воздействием кислорода, вызывает структурное изменение поверхностного слоя минерала.

2. Применение аммониевых солей при флотации

Экспериментально установлено, что активной частью роданистого аммония является не роданистая группа, а группа аммония и защитное действие по отношению к пириту связано с этим катионом.

Возможна замена на хлористый аммоний, азотнокислый, сернокислый, уксуснокислый в присутствии извести.

Наиболее активными и удобными для практического применения защитными реагентами являются хлористая (NH4Cl) и азотнокислая соли аммония.

Введение извести (3-4кг/т) и аммонийной соли (4кг/т) одновременно или сначала соли, а потом после 5-10минут агитации извести. Аммонийная соль служит защитным реагентм для пирита.

Влияние извести на флотацию разновидностей пирита (Глазунов, Порфирьев)

В 1930году Мостович выдвинул предположение, что некоторая депрессия пирита происходит вследствие образования на его поверхности гипса.

Щведов, Шоршер

Депрессия пирита в щелочной среде объясняется образование сульфидо-гидратов.

Плаксин, Мясникова

Поверхность минерала сорбирует ионы кальция , в результате значительно снижается адсорбция сульфгидрильного собирателя на пирите. При продувании кислорода через флотационную пульпу на поверхности пирита осаждается малорастворимый осадок сернокислого кальция, который и приводит к депрессии минерала.

Митрофанов

Наблюдается образование осадка гипса различной толщины на разных плоскостях кристалла.

Годэн

Абсорбция ионов кальция увеличивается с повышением значения рН , ростом концентрации кислорода в пульпе, а также в присутствии ксантогената.

Чешские исследователи

Углекислый кальций образует шламовое покрытие на поверхности минерала, а при больших расходах извести в виде шлама присутствует и гидрат окиси кальция. Активирующее действие карбонатных ионов снижается также в результате связывания их ионами кальция (2+).

Смирнова, Коркина

Изучая влияние щёлочи на депрессию пирита показали, что в щелочной среде процесс окисления поверхности пирита идёт непрерывно и при наличии кислорода верхний тонкий слой гидрата закиси железа переходит в гидроокись железа, которая не взаимодействует с ксантогенаом.

Проблема мышьяка в производстве цветных металлов и методы его удаления и обезвреживания.

(книжна, журнальная и патентная литература на русском и иностранных языках за 1973-75гг)  Москва 1976г.

Флотационное удаление мышьяка из твёрдых материалов (стр.21)

В ряде патентов описаны условия, позволяющие не только выделять сульфидные минералы мышьяка, но и отделять их от сульфидов других металлов. Эта задача может быть решена путём флотационного выделения либо сульфидов мышьяка, либо сульфидов ценных компонентов.

При переработке сульфидных мышьяково-висмутовых руд сначале при рН=4-6 осущесвляют флотацию арсенопирита, а затем при рН=2-2,6 (или больше 8) флотируют минералы висмута.

Из железой сульфидной руды также первым выводится арсенопирит (нужная величина рН доводится с помощью солей аммония), а затем пирит после повышения рН с использованием соединений кальция.

При втором подходе возникает необходимость подавления сульфидных минералов мышьяка. В качестве депрессоров предложено использовать перманганат калия, воздух, известь, соли свинца, сернистый натрий, цианиды, красную кровяную соль.

Например, согласно патенту ФРГ, при переработке пиритных руд вначале извлекают медь и цинк по схеме обычной сульфидной флотации, а пирит и арсенопирит депрессируют с помощью извести. Хвосты флотации обрабатывают содой для связывания ионов кальция до остаточных концентраций 10-60мг/л. Затем солями аммония до концентраций ионов аммония 75-250мг/л и из пульпы флотируют пирит.

Арсенопирит остаётся в хвостах пиритной флотации.

Наиболее перспективным является подход, при котором сульфидные минералы цветных и редких металлов и железа в процессе флотации активируются, а мышьяка – депрессируются.

Похожие материалы

Информация о работе

Предмет:
Химия
Тип:
Учебные пособия
Размер файла:
52 Kb
Скачали:
0