Элементный анализ, метод его проведения. Уравнение Планка – Эйнштейна. Длины волн рентгеновского диапазона, ИК-диапазона

Страницы работы

Содержание работы

Вопросы по курсу «Физико-химические методы анализа»

  1. Что такое элементный анализ?
  2. Какой метод позволяет провести элементный анализ?
  3. Уравнение Планка – Эйнштейна
  4. Какие методы относятся к оптическим методам анализа?
  5. Какие типы переходов под действием рентгеновских квантов, в видимой области спектра?
  6. Длины волн рентгеновского диапазона, ИК-диапазона.
  7. С чем связано доплеровское уширение спектральной линии?
  8. С чем связано лорентцевское уширение спектральной линии?
  9. Эффект Зеемана (Штарка).
  10. Схема: атомно-эмиссионая спектроскопия, атомно-абсорбционная спектроскопия, атомно-флуоресцентная спектроскопия, рентгено-флуоресцентная и рентгено-эмиссионая спектроскопия.

  1. Что определяет значение lmax?
  2. Уравнение Ломакина – Швайбе. От чего зависят коэффициенты а и b.
  3. Необходим ли предварительный перевод атомов в возбужденное состояние в эмиссионных методах? В абсорбционных методах?
  4. Что можно определить пламенным источником возбуждения в атомно-эмиссионном анализе?
  5. Что такое спектр поглощения? Испускания?
  6. Какой вид имеет зависимость оптической плотности от концентрации?
  7. При какой l измеряют оптическую плотность?
  8. Что такое оптическая плотность, молярный коэффициент экстинкции, единицы измерения, пределы измерения?
  9. От чего зависит молярный коэффициент экстинкции?
  10. На чем основан молекулярно-абсорбционный анализ?
  11. Закон Бугера-Ламберта-Бера.
  12. Что помещают в кювету сравнения для получения спектра поглощения чистого вещества? Для чего используют спектр поглощения?
  13. Какую зависимость строят в спектрофотометрическом титровании?
  14. Как выглядит кривая фотометрического титрования Fe(2+) дихроматом калия?
  15. Причины отклонения от закона БЛБ (при высокой концентрации)?
  16. Как учесть потери на рассеяние и взаимодействия с молекулами растворителя?
  17. Закон аддитивности для двухкомпонентной смеси.
  18. От чего зависит длина волны первичного рентгеновского излучения в рентгенофлуоресцентном методе?
  19. Какой переход соответствует Ka и Kb линиям?
  20. Закон Вульфа – Брэгга.
  21. Для чего служит кристалл – анализатор?
  22. Какие переходы характерны для ИК-спектроскопии?
  23. Как связано волновое число валентных колебаний с кратностью связей, с массой атомов?
  24. Что называют симметричными колебаниями?
  25. С чем связаны деформационные колебания?
  26. Как называются колебания валентных связей?
  27. Какими колебаниями определяется область «отпечатков пальцев»?
  28. Что используют в качестве растворителя в ИК- спектроскопии?
  29. Турбидиметрический и нефелометрический методы анализа, законы, приборы. В какой форме находится определяемый компонент. Как выглядит кривая титрования в этих метода?
  30. На чем основан кулонометрический анализ? Закон Фарадея.
  31. Потенциал какого электрода считают равным нулю?
  32. Равновесие реакции M(т) + nH2O« [M(H2O)n]z++ze- для какого типа ионов смещено влево (впарво) на межфазной границе?
  33. Где происходит резкое падение электродного потенциала?
  34. Какие условия являются стандартными для определения потенциала отдельно взятого электрода?
  35. Привести схему гальванического элемента Даниэля.
  36. Уравнение Нернста для отдельно взятого электрода.
  37. Уравнение электродного потенциала водородного электрода.
  38. Что такое катод и анод?
  39. Электроды I и II рода. Схема окислительно-восстановительного электрода.
  40. В каких координатах строят калибровочный график для ионометрического анализа?
  41. Для чего предназначены ионоселективные электроды?
  42. По чему определяют положение точки эквивалентности в потенциометрическом титровании?
  43. Чем определяется выбор индикаторного электрода?
  44. Что используют в качестве рабочего раствора для потенциометрического титрования ионов Cl-, J-, Br-?
  45. Закон Кольрауша. Зависимость электропроводности сильного электролита от концентрации раствора.
  46. Единицы измерения c, l, m.
  47. Как выглядит кривая кондуктометрического титрования: смеси фенола и соляной кислоты; ионов металла трилоном Б; сильной кислоты щелочью; слабой кислоты щелочью; BaCl2 – Na2SO4.
  48. При уменьшении концентрации катионов алюминия в 1000 раз потенциал алюминиевого электрода понизится на?
  49. Потенциал сульфидсеребряного электрода при 298 К и рН=13 выше стандартного значения на 0,059 мВ. Найти концентрацию сульфид-ионов.
  50. По какому уравнению рассчитывают константу диссоциации для диалкилтиофосфорной кислоты?
  51. Когда нельзя использовать стеклянный электрод?
  52. Какой электрод используют в окислительно-восстановительных реакциях (схема)?
  53. Какой индикаторный электрод используют для обнаружения ионов CN-?
  54. Что образует прочные комплексы (что не образует) с ионами CN-?
  55. В присутствии чего ведут косвенное кулонометрическое титрование Ce(4+)?
  56. Для каких длин волн определяют nC и nD? Что такое показатель преломления?
  57. Чему равна диэлектрическая проницаемость в теории Максвелла, молекулярная рефракция по Лорентцу и Лоренцу?
  58. Посчитать молекулярные рефракции диметилового эфира, метанола и этанола.
  59. Масс-спектрометрия. Качественный и количественный анализ.
  60. При титровании раствора соли цинка, меченной радиоизотопом 65Zn, раствором гексацианоферрата (П) калия какому состоянию соответствует эквивалентная точка?

Похожие материалы

Информация о работе