Способ светооптического микроскопического исследования поверхности незаключенных пленочных препаратов биологических оболочек (Способ исследования поверхности биологических оболочек), страница 2

Поставленная задача достигается следующим способом:

Фиксированные в формалине, обезжиренные в трех порциях 96% спирта по 10 минут и промытые в трех порциях дистиллированной воды пленочные препараты размерами до 5х8 см импрегнируются 10% раствором азотнокислого серебра в течение 10 минут, восстановление серебра проводится 1% раствором аскорбиновой кислоты в течение 1 минуты. Далее остановка проявления в аммиачной воде и промывание в трех порциях дистиллированной воды по 5 минут. Промытый влажный препарат расправляется на предметном стекле и микроскопируется в незаключенном виде с помощью микроскопов падающего света, оснащенных эпиобъективами для работы без покровного стекла и эпи-системой освещения, при тенеобразующем освещении, закрывая для этого с одной стороны половину светового потока осветителя до поворотного зеркала перед эпиобъективом непрозрачной шторкой. Во время микроскопии незаключенного препарата можно расправлять интересующие участки его многократно, разглаживая или подтягивая его за края, промывать над чашкой, потоком воды отклонять ворсины, дополнительно капельно красить отдельные участки препарата водными красителями, переворачивать препарат для изучения обратной стороны его деталей. Незаключенные препараты хранят в дистиллированной воде с добавлением спирта до 40% в стеклянной склянке с плотно закрываемой крышкой неограниченное время.

На фотографиях показаны примеры полученных с помощью предложенного способа изображений, где четко визуализирован рисунок и рельеф поверхности препарата.

Полученные изображения позволяют осуществлять качественные исследования состояния поверхности гистологических препаратов.

Таким образом, предложенный способ позволяет повысить качество исследования рельефа поверхности гистологических препаратов, наблюдая ее в объемном изображении на тканевом уровне, что обеспечивает получение дополнительной достоверной информации о состоянии биологического объекта.

Формула изобретения

Способ микроскопического исследования рельефа поверхности биологических оболочек на предварительно серебрённых препаратах в падающем отраженном свете, отличающийся тем, препараты перед серебрением обезжиривают в трех порциях 96% этилового спирта по 10 минут, отличающийся тем, микроскопию проводят на расправленных незаключенных влажных препаратах размерами до 5х8 см, отличающийся тем, что при необходимости, во время микроскопии с препаратами проводят дополнительные манипуляции, отличающийся тем, что микроскопию проводят с помощью микроскопов падающего света, оснащенных эпиобъективами для работы без покровного стекла и эпи-системой освещения,  при тенеобразующем освещении, перекрывая для этого с одной стороны половину светового потока осветителя до эпиобъектива непрозрачной шторкой, отличающийся тем, что незаключенные препараты хранят в дистиллированной воде с добавлением спирта до 40% в стеклянной склянке с плотно закрываемой крышкой неограниченное время.

Способ хранения импрегнированных серебром незаключенных влажных гистологических препаратов.

что позволяет проводить дополнительные манипуляции с ними и визуализировать динамику результатов этих испытаний во время микроскопии, что позволяет проводить дополнительные манипуляции с ними и визуализировать динамику результатов этих испытаний во время микроскопии,

1. Минигазимов Р.С. Способ исследования рельефа поверхности гистологических препаратов. Заявка на изобретение № 2004129535 от 7.10.2004 г.

Что поверхности препарата придают светоотражательную способность путем импрегнации серебра, а микроскопию препарата осуществляют в отраженном свете при одностороннем падающем тенеобразующем освещении, причем импрегнацию серебра осуществляют выдерживанием препарата в 10% растворе азотнокислого серебра в течение 10 минут и последующим восстановлением его 1% раствором аскорбиновой кислоты в течение 1 минуты.

Способ исследования гистологических препаратов микроскопами плоского поля, отличающийся тем, что поверхности препарата придают светоотражательную способность путем импрегнации серебра, а микроскопию препарата осуществляют в отраженном свете при одностороннем падающем тенеобразующем освещении, причем импрегнацию серебра осуществляют выдерживанием препарата в 10% растворе азотнокислого серебра в течение 10 минут и последующим восстановлением его 1% раствором аскорбиновой кислоты в течение 1 минуты.

Микроскопия проводится в отраженном свете при одностороннем падающем тенеобразующем освещении, как в прототипе. В отличие от него применяются объективы, рассчитанные для работы без покровного стекла – объективы «металлографических» микроскопов.

При микроскопии поверхности влажных препаратов в отраженном свете внутренняя среда препарата не замещается бальзамом. Это, в свою очередь, открывает другие дополнительные возможности при их исследовании:

- Возможность механического проникновение вглубь - в толщу - влажного препарата по ходу отверстий и люков на поверхности оболочек с помощью игольчатых расширителей.

- Возможность изучения динамики выхода жидкости из толщи препарата на его поверхность (к примеру, визуализация феномена избыточной отдачи жидкости брюшиной при обезвоживании ее поверхности), распределения водорастворимых красителей по поверхности препарата.