Рабочая программа дисциплины «Органическая химия» (Содержание дисциплины. Темы для подготовки к зачету и экзамену)

Страницы работы

45 страниц (Word-файл)

Фрагмент текста работы

Напишите реакцию образования соответствующего сфингомиелина

  1.  Этилхлорид (средство для ингаляционного наркоза) получают в промышленности из этилового спирта. Напишите схему синтеза и объясните, какой реагент нужно взять для проведения реакции.
  1.  Соединение состава С9Н10О не вступает в реакцию «серебряного зеркала», образует желтый осадок при действии иода в растворе гидроксида натрия. В ИК-спектре имеет характеристическую полосу 1705 см-1. Установите строение исходного соединения.

Всего вариантов 15. Тесты итогового контроля находятся в папке для экзаменационных билетов

3.2. Перечень учебно-методических материалов, методических рекомендаций для преподавателей, методических указаний для студентов

1.  Ким Н.Е. Органическая химия. Рабочая программа/ Н.Е. Ким, Т.И.Вострикова 2-е издание, доп. -Новосибирск: Сибмедиздат, 2004.-120с.

2.  Вострикова Т.И. Высокомолекулярные соединения: Классификация, получение, очистка, применение в медицине/ Т.И.Вострикова, Н.Е.Ким, В.И.офицеров. Учебно-методическое пособие для студентов фармацевтического факультета.-Новосибирск, 2003, - 40 с.

3.  Методические указания (на 37 занятий) для преподавателей с экспресс-контрольными, большими контрольными и тестами.

4.  Папка «Контролирующие материалы». Вопросы на зачет. Итоговые тесты. 15 вариантов

3.3. Перечень материально-технического обеспечения дисциплины

Название оборудования

Номера лекций

Номера лабораторных работ

Номера практических и или семинарских занятий

СРС

Мультимедийный проектор

1-38

Компьютер

1-38

Лекции мультимедиа

38 шт.

1-38

Сушильный шкаф

1-12

2-36

Нагреватели колб

Органический синтез

19-36

Химическое лабораторное стекло

Органический синтез

19-36

3.4. Список основной и дополнительной литературы

Основная литература:

5.  Белобородов В.Л. Органическая химия. Основной курс / В.Л., Белобородов, С.Э. Зурабян, А.П. Лузин, Н.А. Тюкавкина,  под ред. Н.А. Тюкавкиной . 2-е изд.- М.: «Дрофа», 2003.- 639 с.

6.  Артемьева Н.Н. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии/ Н.Н. Артемьева, В.Л. Белобородов, С.Э. Зурабян, А.А. Кост, А.П. Лузин, под редакцией Н.А. Тюкавкиной. - М.: Дрофа, 2003.-383 с.

7.  Ким Н.Е. Органическая химия. Рабочая программа/ Н.Е. Ким, Т.И.Вострикова 2-е издание, доп.-Новосибирск: Сибмедиздат, 2004.-120с.

Дополнительная литература:

8.  Солдатенков А.Т. Основы органической химии лекарственных веществ / А.Т.Солдатенков, Н.М.Колядина, И.В.Шендрик.-М: Химия, 2001.-96 с.

9.  Грандберг И.И. Органическая химия. - М.: Дрофа, 2001.-672 с.

10.  Ким А.М. Органическая химия: Учебное пособие.-3-еизд., доп., испр. И доп. - Новосибирск: Сиб. Универ. Изд-во, 2002.- 971с.

11.  Робертс Дж. Основы органической химии, т. 1. Изд. 2-е, дополн. / Дж.. Робертс,  М. Касерио.- М.: Мир, 1978. - 843 с.

12.  Рево А.Я. Практикум по органической химии. Качественные микрохимические реакции.-Высшая школа, 1971.-208 с.

13.  Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии. - М.: Химия, 1990. - 560 с.

Приложение. Контролирующие материалы

Вариант экспресс-контроля по теме: Стереоизомерия

Билет №1

  1. Изобразите наиболее энергетически выгодную конформацию миоинозита (циклогексангексаол-1,2,3,4,5,6), содержащийся в мышцах и многих органов.
  2. Определите число хиральных центров в соединении

  1.  L-малатдегидрогеназа катализирует окисление L-яблочной кислоты в щавелевоуксусную. Какая из приведенных структур могут выступать в качестве cубстрата L-малатдегидрогеназы?

Вариант контрольной работы по теме: Спирты, фенолы, галогенуглеводороды

Билет №1

  1. Назовите следующие соединения:

                                                      

  1. Напишите по названию формулы следующих соединений:     3-хлор-2,2-диметилгексан,           

4-метил-2-пентанол,   м-бромфенол,  метилтиопропан, монометилового эфира этиленгликоля

  1. Напишите структурные формулы изомеров состава С4Н9Br и назовите.
  2. Напишите уравнение реакции взаимодействия 2,4-дихлор-2-метилбутана со спиртовым и водным растворами щелочи.
  3. Напишите реакцию этилового спирта с уксусной кислотой в условиях кислотного катализа. Рассмотрите ее механизм.
  4. Сравните химические свойства фенола и бензилового спирта.
  5. Напишите формулы строения промежуточных и конечного продуктов в следующих схемах:

  1. Напишите два способа получения изобутанола
  2. Осуществите цепочку превращений с указанием условий проведения реакций:

Метан ® ацетилен ® этилен ® бромэтан ® этанол ® этилат натрия ® хлорэтан ® этилен

½®бензол ® изопропилбензол ® фенол ® нитрофенол

  1. Установите строение вещества состава С7Н16О, не реагирующего с металлическим натрием при обыкновенной температуре. При нагревании с йодистоводородной кислотой оно образует С2Н5I и С2Н11I, после обработки гидроксидом серебра С5Н11I превращается в изоамиловый спирт.

Тест по теме:

Строение и реакционная способность карбонильных соединений.

  1. Функциональную группу  >С=О содержат молекул

а) пропанол         б) диэтиловый эфир             в) пропанон               г)  пропаналь

  1. Вещество, имеющее формулу С6Н5СН2СНО, является

а) фенолом          б) бензиловым спиртом      в) бензальдегидом    г)  фенилэтаналем

  1. Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии гибридизации:

а) sp          б) sp2              в) sp3             г) не гибридозованном

  1. Для альдегидной группы характерны реакции, протекающие  по механизму

Похожие материалы

Информация о работе

Тип:
Программы для учёбы
Размер файла:
555 Kb
Скачали:
0