В.М.Шимкевич (1898) указал, что с эволюционных позиций паразитизм имеет как практический, так и теоретический интерес: «ничто не доказывает нам с такой убедительностью изменяемость форм и их способность приспосабливаться к условиям существования, как именно изучение форм паразитических».
Двигателем эволюции служил поток вещества (энергии), протекающий при возникновении связей между далекими друг от друга видами, проходящий через их популяции. Обусловленные межвидовыми и межпопуляционными и биоцено-тическими связями процессы дают возможность проанализировать возникновение паразитизма. Паразитизм — одно из межвидовых взаимоотношений, основанных на межвидовых связях, затраты и потери в которых могут представлять интерес и для энергетики биологических систем и всего эволюционного учения в целом. Оценки энергетических затрат в паразитарных системах прошлого, насто-ящего'и будущего позволяют познать «экономику природы» и извлечь пользу для более экономичного использования ее в будущем человеком.
Ч.Дарвин указывал, что «регресс» — это форма эволюции. Исходя из сказанного можно считать, что паразитизм достаточно «прогрессивный регресс».
И.И.Мечников также считал, что прогресс увеличивает силу совершенствуемого организма. Тем не менее, не подлежит сомнению, что регресс, т.е. общее понижение организации и всех условий жизни, в значительной мере увеличивает разнообразие борьбы за существование. При этом изумительная «способность размножения и выносливости паразитов — два главнейших орудия борьбы этих организмов с эксплуатируемыми или более высокоорганизованными существами».
«Паразитизм» идеально осваивает (берет) все регрессивное для прогресса паразита. Это представляет своего рода «прогрессивный регресс».
Этот регресс у ряда видов паразитов доходит до того, что им становится не нужна даже пищеварительная система, она иногда у них организована в виде мешка (без ануса), т.к. им бесперебойно поступает высокопитательная пища. «Прогрессивный регресс» в виде морфофизио-логических изменений — это безусловный прогресс, т.к. не остается ничего лишнего, отягощающего борьбу за энергетический ресурс, т.е. за жизнь. При этом сходные приспособительные структуры мы видим у разных видов паразитов. Например, форма крючьев у ряда цестод и других гельминтов, пентастом и личинок мух, у ряда видов из семейства Sciomizidae не нашла более оптимальных решений архитектурных форм и структуры: крючья у этих паразитов почти все однотипны, дают хороший эффект при фиксации, и нет материала для их построения лучше хитина.
Гермафродитизм и другие виды размножения обеспечивают паразитам не только выживание, но и размножение в экстремальных условиях, даже в одиночку.
Огромная плодовитость — явление явно прогрессивного плана: миллионы яиц и личинок так же позволяют выжить паразитам в любых условиях.
Явления стробиляции у цестод — это не техника сохранения вида, это активное освоение пространства видом — миллионами яиц, находящимися в члениках. Это захват и освоение новых территорий, т.е. освоение пространства во времени.
Те же самые явления отмечаются у других гельминтов и пентастом. Правда у пентастом выделение яиц паразита из хозяина идет как бы «аэрогенным путем», — выброс яиц лингватул происходит при дыхании. Посредством дыхания яйца со
слизью попадают в воздух, воду, на почву, траву и в пищу.
В значительной мере биологическую прогресссивность усиливает у паразитов явления «педогенеза», когда размножение в личиночной стадии происходит бесполым или партеногенетическим путем — формирование редий в спороцистах фас-циол и других трематод, цестод и других паразитов, свойство, позволяющее в десятки и тысячи раз увеличивать плодовитость и плотность популяции.
Партеногония, в частности, у трематод в форме спороцист и редий дает многочисленные партеногенетические поколения сосальщиков. Например, у малого прудовика-моллюска промежуточного хозяина фас-циолы обыкновенной обнаруживали более 4000 церкариев фасциол, у ушкового прудовика. — 350 редий и до 150 000 фуркоцер-кариев ориентобильгарций.
Гетерогония — чередование поколений, сменяющих друг друга, размножающихся половым путем. Явление — открытое у трематод Д.Ф.Синицыным (1905).
Специфичность по отношению к хозяину у паразитов выражается в зависимости от вида. Так, трихинелла (T.spiralis) явный космополит и поражает широкий круг хозяев. Другие виды паразитов строго хозяи-носпецифичны. Иногда это зависит от родственности видов, родов, семейств или филогенетических групп. Специфичность дает паразитам определенные преимущества. Пентастомы, например, могут использовать (как и ряд других паразитов) один и тот же вид хозяина как в роли промужеточ-ного, так и дефинитивного.
Явления миграции у паразитов обуславливают значительный прогресс в освоении нового пространства — территории и расселению в новых регионах.
Паразиты, имеющие в цикле развития промежуточного хозяина, могут производить во много раз большее число яиц, как правило, меньших размеров, что также позволяет осваивать большие пространства.
Паразиты с прямым циклом развития более ограничены в выборе хозяев, чем виды со сменой хозяев.
Таким образом, последовательное становление беспозвоночных и позвоночных хозяев паразитов находится в соответствии с общим ходом филогенеза животного мира, с последовательным появлением и формированием соответствующих групп животных на земле.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.