Экзаменационные билеты по учебной дисциплине «Химия». Вариант № 2, страница 3

БИЛЕТ № 14

1.  Напишите реакции аммонолиза и кислотного гидролиза метилбутаноата. Назовите механизм реакций.

2.  Напишите строение фосфатидилсерина, содержащего остатки стеариновой и линолевой кислот. В чем заключаются структурные особенности высших карбоновых кислот, входящих в состав липидов?

3.  Напишите реакции, приводящие к получению дипептида ТИР-ТРЕ методом каскадного синтеза.

4.  Дайте определение первичной структуры белка. Опишите электронное и пространственное строение пептидной группы.

5.  Напишите схему реакции гидролитического расщепления нуклеотида, если известно, что конечными продуктами являются фосфорная кислота и тимидин (1:1). Назовите исходный нуклеотид.

6.  В чем заключаются различия между вторичными структурами ДНК и РНК? Напишите строение участка второй спирали ДНК, соответствующего участку в первой спирали с последовательностью оснований ТГА.

БИЛЕТ № 15

1.  Напишите реакции гидролиза и аммонолиза ангидрида этановой кислоты. Какие факторы определяют высокую реакционную способность ангидридов в реакциях нуклеофильного замещения?

2.  Напишите строение фосфатидилколамина, содержащего остатки олеиновой и стеариновой кислот. Укажите гидрофильную и гидрофобные части молекулы. Напишите реакцию гидролиза этого фосфолипида в щелочной среде и назовите полученные продукты.

3.  Напишите схему реакции трансаминирования глутамина щавелевоуксусной (2-оксобутандиовой) кислотой, протекающей    in vivo. Назовите полученные продукты.

4.  Дайте определение третичной структуры белка. Какие виды взаимодействий фиксируют третичную структуру? Приведите примеры.

5.  Какой вид таутомерии характерен для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот? Напишите таутомерные формы и объясните причину их появления.

6.  Напишите строение фрагмента мРНК, полученного при транскрипции с участка в ДНК с последовательностью оснований АЦГ.

БИЛЕТ N 16

1.  Напишите реакции получения функциональных производных бутановой кислоты: метилового эфира, амида, ангидрида, хлорангидрида. Напишите реакцию аммонолиза хлорангидрида бутановой кислоты.

2.  Напишите реакцию гидрогенизации 1-линолеоил-2-олеоил-3-паль-митоилглицерина. Укажите консистенцию липида до и после гидрогенизации.

3.  В каких формах будет существовать аспарагин в кислой среде?

4.  Напишите реакции, приводящие к получению дипептида ТРЕ-МЕТ методом каскадного синтеза. Объясните необходимость операций «защиты» функциональных групп.

5.  Напишите схему реакции полного гидролиза 5'-уридиловой кислоты in vitro. Укажите условия гидролиза и характер связей, подвергающихся гидролитическому расщеплению.

6.  Напишите строение пиримидиновых и комплементарных им оснований входящих в состав ДНК. Обозначьте водородные связи между ними. Какие виды взаимодействий стабилизируют вторичную структуру ДНК ?

БИЛЕТ № 17

1.  Напишите реакции, протекающие при нагревании этандиовой, пропандиовой и бутандиовой кислот.

2.  Напишите реакцию гидролиза в кислой среде лецитина, содержащего остатки пальмитиновой и олеиновой кислот.

3.  Какие продукты образуются при декарбоксилировании лизина    in vivo  и  in vitro? Напишите соответствующие реакции и укажите условия их протекания.

4.  Напишите строение трипептида ГИС-ФЕН-АСН. Укажите пептидные связи, N- и С- концы молекулы. Какой характер среды (кислотный, щелочной или нейтральный) имеет раствор этого трипептида?

5.  Напишите реакции  гидролиза дезоксиаденозин-5'-монофосфата в кислой и щелочной средах.

6.  Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований ТГЦ.

БИЛЕТ № 18

1.  Напишите реакцию получения анестезина (этилового эфира       п-аминобензойной кислоты) из п-аминобензойной кислоты и этанола. Назовите механизм реакции и объясните необходимость кислотного катализатора.

2.  Напишите строение высших непредельных карбоновых кислот, входящих в состав липидов. Какие структурные особенности характерны для этих кислот?

3.  Докажите химическими реакциями амфотерные свойства гистидина.

4.  Приведите схему окислительно-восстановительной реакции, протекающей при образовании дисульфидной связи, стабилизирующей третичную структуру белка.

5.  Напишите схему последовательного образования АТФ. Укажите виды связей в АТФ. Какую химическую природу имеют макроэргические связи?

6.  Напишите строение фрагмента одной спирали ДНК,  соответствующего фрагменту другой спирали с последовательностью оснований ГАТ.

БИЛЕТ № 19

1.  Напишите реакции алкоголиза и аммонолиза ангидрида           3-метилгексановой кислоты. Назовите механизм реакций.

2.  Напишите строение фосфатидилхолинов с учетом конфигурации асимметрического атома углерода. Какие высшие карбоновые кислоты могут входить в состав фосфолипидов?

3.  Напишите реакции дезаминирования глутаминовой кислоты in vivo и in vitro. Укажите условия протекания этих реакций. Назовите полученные продукты.

4.  Напишите строение трипептида ТИР-МЕТ-ГЛУ. В какой среде (кислой, щелочной или нейтральной) лежит изоэлектрическая точка этого трипептида?

5.  Напишите строение пуриновых и комплементарных им оснований. Обозначьте водородные связи между ними.

6.  Дайте определение первичной структуры нуклеиновых кислот. Приведите строение фрагмента РНК с последовательностью оснований УАГ.

БИЛЕТ № 20

1.  Напишите реакцию взаимодействия пентановой кислоты с пропанолом-1. В каких условиях протекает эта реакция? Назовите механизм реакции. Напишите реакцию аммонолиза полученного соединения.

2.  Напишите реакцию гидрогенизации триацетилглицерина, содержащего два остатка линолевой и один остаток стеариновой кислот. Укажите консистенцию липида до и после гидрогенизации.

3.  Напишите схему реакции декарбоксилирования L-серина in vivo.  Укажите условия ее проведения. Назовите полученный продукт.

4.  Дайте определение первичной структуры белка. Опишите электронное и пространственное строение пептидной группы.

5.  Напишите схему реакции гидролитического расщепления нуклеотида, если известно, что конечными продуктами являются фосфорная кислота и гуанозин (1:1). Назовите исходный нуклеотид.

6.  Напишите строение антикодона в тРНК, соответствующего кодону ГАА в мРНК.