Медицина \ Иммунобиология

Гуморальные факторы видового иммунитета. Компоненты системы комплемента, страница 2

IL-3                                           M-CSF

монобласт  ®  промоноцит  ®  моноцит  ®  макрофаг

IL-3  GM-CSFIL-3

Стволовая кроветворная клетка  (СКК) ® ... ® гранулоцит-макрофагальный предшественник

(precursor, CFU,или КОЕ-колониеобразующая единица)

GM-CSF ¯IL-3            

миелобласт  ®  промиелоцит   ®  миелоцит  ®  нейтрофил

                                                                                                  GM-CSF,               GM-CSF          GM-CSF,

IL-3                                             G-CSF

Высокая концентрация GM-CSF контролирует онтогенез макрофагов, низкая - нейтрофилов

Основные отличия фагоцитов - макрофагов и нейтрофилов

Признак

Нейтрофилы

Моноциты/макрофаги

Время жизни

часы

в крови - несколько суток, в тканях - длительное время

Способность к делению

отсутствует

тканевые макрофаги способны к делению

Синтетические способности

зрелые нейтрофилы не способны к синтезу

высокая биосинтетическая активность

Способности к репарации мембраны и др. клеточных структур

отсутствует

высокая

Наличие антиоксидантных систем

-

+

Спектр выполняемых функций

узкий, фактически только фагоцитоз

широкий, участвуют как в реакциях неспецифического иммунитета, активируют и регулируют иммунный ответ

Характеристика фагоцитарного процесса, осуществляемого макрофагами и нейтрофилами

Признак

Нейтрофилы

Моноциты/макрофаги

Объекты фагоцитоза

Компоненты собственных разрушенных клеток и тканей, включая апоптические тела, внеклеточно размножающиеся бактерии и грибы, относящиеся к условно патогенным микроорганизмам

Те же, что и для нейтрофилов.

Внутриклеточные паразиты. Облигатно патогенные микроорганизмы. В последних случаях преобладает не протективная роль фагоцитоза, а промикробная - фагоцитоз способствует диссеминации микробов по организму

Биологическая цель фагоцитоза

Только киллинг (или разрушение крупных структур для подготовки к элиминации из организма)

Киллинг и распознавание чужеродности для подготовки и активации иммунного ответа

Жизнеспособность клетки после осуществления фагоцитоза

Гибель

Сохраняется

CD - cluster of differentiation

CAM - cell adhesion molecule

Механизмы адгезии

Адгезия -  явление комплексное, в нем одновременно или последовательно принимают участие разные молекулы адгезии («адгезивный каскад»). Фазы адгезии: касание, роллинг, прикрепление (активация и усиление адгезии).

За адгезивные свойства фагоцитов ответственны селектины и интегрины. С  помощью селектинов осуществляется роллинг клетки по поверхности эндотелия, с помощью интегринов - твердое прикрепление к поверхности эндотелия.

Селектины (CD62): L- присутствуют на лейкоцитах (кроме активированных Т-клеток памяти),

P -на тромбоцитах,

E - на эндотелиальных клетках

Индукторы селектинов: 1) неспецифические - изменение рН, температруры, микроповреждения клеток, замедление скорости кровотока;               2) специфические - медиаторы и цитокины воспаления (gIFN, TNF, IL-1), митогены, нейропептиды.

Интегрины: CD18, CD11a, CD11b, CD11c

Регуляторы интегринов: 1) неспецифические - изменение рН, температруры, микроповреждения клеток, замедление скорости кровотока;     2) специфические - протеинкиназа С, аутоактивация (взаимодействие единичных сигнальных молекул той же специфичности), взаимодействие с другими адгезивными молекулами.

В целом все адгезивные молекулы объединены в 5 семейств: суперсемейство иммуноглобулинов, интегрины, селектины, кадхерины, протеогликаны и неклассифицированные представители.

Некоторые адгезивные молекулы: номенклатура, экспрессирующие клетки и функции

Скачать файл