Определение кинематической вязкости нефтепродукта (компрессорного масла), страница 2


Лабораторная работа №3

“Определение содержания фактических смол”

Цель работы: определение содержания фактических смол в исследуемом нефтепродукте (ТС-1).

Приборы и аппараты:

1.  Прибор для определения содержания фактических смол ПОС-77

2.  Термометр типа ТИН 4

3.  Термометр контактный

4.  Эксикатор

5.  Цилиндр мерный (50 мл)

6.  Весы аналитические (с погрешностью не более 0,0002)

Ход работы

Два пустых цилиндра взвешиваем на аналитических весах до пятого знака, заливаем в них по 20 мл топлива и ставим в аппарат ПОС-77. два других цилиндра заполняем водой по 35 мл каждый и ставим в аппарат. Выпаривание проводим в течении 60 минут. После этого вынимаем цилиндры, в которых было ТС-1 из аппарата, и взвешиваем.

Результат измерений:

Таблица 3.1

Цилиндры

масса до выпаривания

масса после выпаривания

1

29,1643

29,1698

2

24,7658

24,7691

Вычисления:

Содержание фактических смол находим по формуле:

, где

т1 – масса цилиндра до выпаривания, г;

т2 – масса цилиндра после выпаривания, г;

V – объем топлива, взятого на исследование.

Содержание фактических смол в 100 мл нефтепродукта

Вывод: в результате проведенной лабораторной работы определили содержание фактических смол, которое не превышает допустимого 3мг/100мл.


Лабораторная работа №4

“Определение фракционного состава ”

Цель работы: определение фракционного состава исследуемого нефтепродукта (ТС-1), зависимости плотности и показателя преломления от температуры кипения фракции

Приборы и аппараты:

1.  Аппарат для выпаривания с электронагревателем

2.  Колба для перегонки

3.  Цилиндр мерный (2шт)

Ход работы

Перед проведением лабораторной работы взвешиваем два мерных цилиндра на технических весах. Затем помещаем в колбу исследуемый нефтепродукт и ставим в аппарат для выпаривания. Устанавливаем оптимальную температуру для перегонки и перегоняем топливо. Во взвешенные цилиндры отбираем фракции по 10мл, взвешиваем. С первой упавшей каплей засекаем температуру начала кипения, с отметкой 10мл засекаем температуру конца кипения фракции.

Далее определяем показатель преломления каждой фракции, результат заносим в таблицу.

Результаты измерений:

Таблица 4.1

V,мл

tнач° C

0

148

-

-

10

153

781

1.4303

20

162

774

1.4324

30

169

786

1.4362

40

173

786

1.4384

50

180

791

1.4410

60

185

799

1.4425

70

190

796

1.4475

80

197

804

1.4478

90

211

812

1.4502

98

217

830

1.4542

По полученным данным строим график зависимости , и .


Вывод: В результате выполненной лабораторной работы, установили, что плотность и показатель преломления в отбираемых фракциях увеличивается с температурой. Так же установили температуры начал кипения фракций t10%=153° C (не выше 165° C) , t50%=180° C (не выше 195° C) , t90%=153° C (не выше 230° C) , t98%=217° C (не выше 250° C) что соответствует паспортным данным на этот нефтепродукт.

Определение цетанового индекса