Физические методы переработки и использования газа: Учебное пособие, страница 32


 При *=82,6°  При *=82,6


С. С.


72


i

w3

1

жидкостного равновесия в реальных растворах выпол­няются обычно с примене­нием ЭВМ.

10'

10

-1

10°        101p, мпа

w

Рис. IV.2. Номограмма рас­чета констант фазового рав­новесия углеводородов по ат-лас} NGPA

Гипотеза идеальных рас­творов может быть исполь­зована для расчета паро-жидкостного равновесия си­стемы.из тяжелых углеводо­родов (бензиновых фракций и быше) при низком давле­нии. Для систем с легкими углеводородами или при по­вышенных и высоких давле­ниях любых углеводородных систем, а также при низких температурах необходимо использовать термодинами­ческие соотношения реаль­ных растворов.

Для расчета констант фазового равновесия компо­нентов природных газов широкое распространение в практике получил метод давления схождения. В этом методе в качестве дополнительного определяющего па­раметра принимают такое давление' (давление схож­дения), при котором константы фазового равновесия компонентов стремятся к единице (/Q-И). Таким обра­зом, давление схождения учитывает неидеальность сме­си, определяемую главным образом присутствием в сме­си других компонентов. Константы равновесия по мето­ду давления схождения приведены в атласе NGPA, для каждого компонента смеси при фиксированном давле­нии рсх в виде графиков зависимости Ki = Ki(T, p) (рис. IV.2). Давление схождения определяют по макси­мальному значению ординаты кривой, соответствующей заданной углеводородной смеси (рис. IV.3).

Во многих случаях уравнение фазового равновесия (IV.3) удобно записывать через коэффициенты относи­тельной летучести ai = Ki/Kj, значения которых практи­чески не меняются при изменении температуры


Л- = у,


 х,


73