Физиология синапсов. Понятие синапса. История развития представлений о синаптической передаче. Классификация, страница 5

Хоминорецепторы:                  Дофаминорецепторы

М (мускариновые)                             

Н (никотиновые).                          Д₁                   Д₂

 

   Серотонинорецепторы                           Гистаминорецепторы:

М, Д,Т         5НТ1     5НТ3                                       Н₁

                     5НТ2     5НТ4                                       Н₂

Опиатные рецепторы:

МЮ, ДЕЛЬТА, КАППА.

До сравнительно недавнего времени считалось, что рецепторы, реагирующие на выделение медиатора, локализованы только в субсинаптической мембране. Однако, в последнее время они обнаружены и в пресинаптическом образовании. 

Рецепторные образования субсинаптической мембраны могут оказывать влияние на состояние ионных каналов субсинаптической мембраны. При этом это влияние может быть непосредственным (например, в некоторых   холинэргических синапсах, так и через вторичных посредников).

На сегодняшний день известен ряд соединений, которые могут  выступать в роли вторичных посредников между рецепторами субсинап-тической мембраны и соответствующими биохимическими процессами клетки.

1)  аденилат циклаза (АЦМФ);

2)  гуанилат циклаза (ГЦМФ);

3)  инозитол 3 фосфат;

4)  фосфолипаза С;

5)  Са⁺⁺ .

Современные представления о механизмах передачи возбуждения в синапсе.

1)  ПД распространяется по нервному волокну к пресинаптической области.

2)  Изменение проницаемости мембраны пресинаптического образования к ионам Са⁺⁺   и   поступление   Са⁺⁺ в пресинаптическом образовании.

3)  Движение везикул с активным медиатором   пресинаптической области к пресинаптической мембране и выделение медиатора в синаптическую щель  методом экзоцитоза.

4)  Движение медиатора к субсинаптической мембране постсинаптической области и взаимодействие с соответствующими рецепторами мембраны.

Далее возможны два варианта: 1- либо само взаимодействие медиатора с рецептором приводит к активации ионных каналов субсинаптической мембраны (это имеет место в некоторых холинэргических синапсах; 2 - либо вначале активируется вторичный посредник, а затем уже включается цепь биохимических процессов, приводящая к изменению проницаемости ионных каналов. Изменение проницаемости ионных каналов приводит к формированию местных токов и генерации на постсинаптической мембране постсинап-тического потенциала.

В зависимости от того по отношению к какому иону меняется проницаемость мембран, возможны два варианта постсинаптических потенциалов - возбуждающий, деполяризационный (ВПСП) и тормозной, гиперполяризационный (ТПСП).

По своей сути указанные явления представляют собой локальные ответы.

В основе ВПСП лежит повышение проницаемости мембраны по отношению к ионам Nа⁺, а  ТПСП- по отношению к ионам К⁺ и Cl^- . Характер активности тех или иных каналов определяется химической структурой медиатора, особенностью рецепторного образования, а также связанного с ним вторичного посредника.

Например, в адренэргическом синапсе норадреналин может взаимодействовать либо с a адренореактивными образованиями, либо с b. Взаимодействие с a адренореактивными образованиями приводит к тому, что инозитол-3-фосфат       активирует протеинкиназы, что через цепь промежуточных биохимических реакций приводит к повышению проницаемости ионных каналов по отношению к   Na⁺, а это в свою очередь приводит к возникновению ВПСП.        Если же норадреналин взаимодействует с b адренорецепорами в качестве вторичного посредника может выступать – аденилатциклаза -  ЦАМФ, что приводит в конечном счете к повышению проницаемости ионных каналов по отношению к ионам  К⁺, а это в свою очередь приводит к возникновению ТПСП.