Итоговый тест по дисциплине "Токсикологическая химия" (Тест из 125 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 3

: слюна

: моча

: смывы с пальцев рук, ладоней, губ, полости рта

: кровь

: волосы

I:

S: Значение рH среды при извлечении ТГК из водной фазы рассчитывается по формуле:

: рH =рKa 2 (степень ионизации аналита – большая величина)

: рH =рKa 2 (степень ионизации аналита – большая величина)

: рH =рKa 2 (степень ионизации аналита – малая величина)

: рH =рKa 2 (степень ионизации аналита – малая величина)

I:

S: Извлечение из мочи ТГК кислоты в большинстве случаев проводится:

: после кислотного гидролиза

: после щелочного гидролиза

: после ферментативного гидролиза

: без гидролиза

I:

S: При исследовании каннабиноидов методом ТСХ на пластинке проявились пятна красно оранжевого цвета после обработки:

: реактивом Драгендорфа

: реактивом Марки

: реактивом FPN

: раствором хлорида железа (III)

: раствором прочного синего Б в растворе карбоната натрия

: раствором  дифенилкарбазона в хлороформе, затем сульфатом ртути

I:

   S:  Метод, являющийся оптимальным для извлечения алкильных и ацильных производных фенотиазина из трупного материала:

  :  А.А.Васильевой

  :  Стаса Отто.

  : В.Ф.Крамаренко.

  : изолирование ацетонитрилом.

  : П.Валова

I:

S:   Особенности изолирования морфина из крови:

:  Проведение солянокислого гидролиза.

: Проведение щелочного гидролиза.

: Изолирование из слабо щелочной среды.

  : Изолирование из слабо кислой среды.

: Восстановление N оксидов.

I:

S:   Основные алкалоиды, которые входят в состав опия:

: Морфин.

: Кодеин.

: Тебаин.

: Наркотин.

: Папаверин.

I:

S: Групповая реакция на алкалоиды производные

фенантренизохинолина:

: Образование мурексида.

: Образование азокрасителя.

: Пеллагри.

: Витали Морена.

: Браттона – Маршалла   

: Образование таллейохина

I:

S: Предварительная проба (реакция) на наличие производных фенотиазина в моче:

: Витали Морена.

:  Реакция Фудживара.

: С реактивом Драгендорфа.

: С реактивом FPN.

: Образование мурексида.

I:

S: Химическое соединение, используемое в качестве азосоставляющего компонента реактива Браттона – Маршалла:

: Альфа – нафтол  

:  Бета нафтол.

:  Резорцин.  

: N (1 нафтил) – этилендиамина дигидрохлорид.

:  Фенол.

         I:

S: Какой реактив используется для обнаружения морфина при проведении ХТА?

: Реактив Марки.

: ДФК и сульфат ртути.                

  :  Реактив Вагнера.

: Концентрированная серная кислота.        

: Раствор FeCl₃.              

I:

S:  Для процесса элиминации фенобарбитала характерно:

: при подщелачивании мочи – ускорение процесса элиминации за счет уменьшения канальцевой реабсорбции по причине перехода в ионизированную форму;

: при подщелачивании мочи – замедление процесса элиминации за счет уменьшения канальцевой реабсорбции по причине перехода в ионизированную форму;

: при подщелачивании мочи – ускорение процесса элиминации за счет уменьшения канальцевой реабсорбции по причине перехода в молекулярную форму;

: при подщелачивании мочи – ускорение процесса элиминации за счет увеличения канальцевой реабсорбции по причине перехода в молекулярную форму

I:  

S: При проведении ТСХ – анализа барбитураты можно обнаружить при обработке пластинки:

: реактивом Драгендорфа;

: реактивом FPN:

: хлорной кислотой с нитритом натрия;

: реактивом Марки;

: раствором ДФК и солями ртути

I:

S: Рассчитать значение рН водной среды при извлечении фенобарбитала:

: рН = рКа 2(степень ионизации аналита – большая величина);

: рН = рКа – 2 (степень ионизации аналита – малая величина);

: рН = рКа 2 (степень ионизации аналита – малая величина);

: рН = рКа – 2(степень ионизации аналимта – большая величина).

I:

S: Результаты, полученные методом прямой УФ спектрофотометрии при определении содержания барбитуратов, в основном, завышены из за:

: веществ экзогенного характера;

: неправильного выбора кювет или светофильтра;

      : малого интервала концентраций,подчиняющегося закону Бугера Ламберта Бера;