Итоговый тест по дисциплине "Неонатология" (Тест из 1620 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 21

: Дамил пепти

: Фрисопеп АС

I:

S: К принципами диетотерапии при муковисцидозе не относится

: повышение калоража рациона

: повышенная дотация белка

: ограничение жира в рационе

: повышение дотации воды

: подсаливание пищи

: увеличение кратности приема пищи

I:

S: Панкреатические ферменты назначаются

: до еды

: во время еды

: после еды

V3: Наследственные нарушения обмена веществ

I:

S: Детская (инфантильная) форма болезни Гоше наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

I:

S: Пренатальная диагностика болезни Гоше

: возможна

: невозможна

I:

S: В костном мозге при болезни Нимана Пика обнаруживают

: многоядерные клетки

: звездчатые клетки

: пенистые клетки

: клетки Березовского

: клетки Мальбина

I:

S: Болезнь Хартнапа наследуется по типу

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

I:

S: При гликогенозе 1 типа уровень сахара натощак

: повышен

: понижен

: в норме

I:

S: При гликогенозе 1 типа печень

: увеличена

: уменьшена

: не изменена в размерах

I:

S: При гликогенозе 2 типа после введения гликогена уровень сахара крови

: повышается

: понижается

: не изменяется

I:

S: Галактоземия проявляется

: галактоземией

: галактоземией и катарактой

: галактоземией, катарактой и умственной отсталостью

: галактоземией, катарактой , умственной отсталостью и циррозом печени

: галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и почечной недостаточностью

: галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и метаболическим алкалозом

I:

S: При фруктоземии из питания следует исключить

: молоко и фрукты

: фрукты и сахар

: молоко

: сахар

: фрукты

I:

S: Болезнь Нимана Пика наследуется по типу

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

I:

S: Болезнь Нимана Пика характеризуется накоплением в органах

: гликогена

: гликозилцереброзида

: сфингомиелина

: ганглиозидов

: холестерина

I:

S: В костном мозге при б ни Гоше обнаруживаются

: многоядерные клетки

: звездчатые клетки

: пенистые клетки

: клетки Березовского

: клетки Мальбина

I:

S: Болезнь Гоше характеризуется накопленим в клетках

: гликогена

: гликозилцереброзида

: сфингомиелина

: ганглиозидов

: холестерина

I:

S: Пренатальная диагностика б ни Нимана Пика

: возможна

: невозможна

I:

S: Фенилкетонурия наследуется по типу

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

I:

S: При гликогенозе 1 типа после введения глюкагона уровень сахара крови

: повышается

: понижается

: не изменяется

I:

S: При гликогенозе 2 типа уровень сахара крови натощак

: повышен

: понижен

: в норме

I:

S: При гликогенозе 2 типа печень

:увеличена

: уменьшена

: не изменена

I:

S: В основе болезни Хартнапа лежит

: нарушение реабсорбции триптофана в почках

: нарушение всасывания триптофана в кишечнике

: нарушение реабсорбции триптофана в почках и всасывания в кишечнике

I:

S: Проявления болезни Хартнапа могут уменьшаться при назначении высоких доз витамина

: А

: В1

: В2

: В6

: Е

: РР

I:

S: При галактоземии из питания следует исключить

: молоко и фрукты

: фрукты и сахар

: молоко

: сахар

: фрукты

I:

S: Фруктоземия проявляется

: галактоземией

: галактоземией и катарактой

: галактоземией, катарактой и умственной отсталостью

: галактоземией, катарактой , умственной отсталостью и циррозом печени

: галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени и почечной недостаточностью

: галактоземией, катарактой, умственной отсталостью, циррозом печени, почечной недостаточностью и метаболическим алкалозом

I:

S: Диагноз болезни Нимана Пика подтверждается определением активности соответствующего фермента

: в лейкоцитах

: в эритроцитах

: в фибробластах кожи

: в гепатоцитах

: в тромбоцитах