Итоговый тест по дисциплине "Клиническая иммунология" (Тест из 200 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 6

: ретровирусов, подсемейству лентивирусов

I:

S: ВИЧ проникает в клетки посредством

: взаимодействия РНК вириона с чувствительными к вирусу клетками

: взаимодействия gp 120 ВИЧ с CD4 антигенами лимфоидных клеток

: передачи ВИЧ фагоцитирующими клетками чувствительным к вирусу клеткам

I:

S: Длительность серонегативного периода при ВИЧ инфекции составляет

: две недели

: до трех месяцев

: до шести месяцев

: до года

I:

S: Риск оппортунистических инфекций при ВИЧ инфекции резко повышен при уровне

: CD20 лимфоцитов < 500/мкл

: CD4 лимфоцитов < 200/мкл

: CD56 лимфоцитов < 300/мкл

I:

S: СПИД ассоциирован с

: уменьшением количества CD4 клеток

: уменьшением количества CD8 клеток

: уменьшением количества полиморфноядерных лейкоцитов

: пневмококковой инфекцией

: низким уровнем иммуноглобулинов

I:

S: Характерными вторичными опухолевыми процессами при иммунодефицитах являются

: рак желудка и саркома Капоши

: саркома Капоши и неходжкинские лимфомы

: неходжкинские лимфомы и меланома кожи

: меланома кожи и рак желудка

I:

S: Препаратом выбора при пневмоцистной пневмонии является

: меропенем

: ко тримоксазол

: азитромицин

: вориконазол

I:

S: Препаратом выбора при инвазивном аспергиллезе легких является

: меропенем

: ко тримоксазол

: азитромицин

: вориконазол

I:

S: Для первичных иммунодефицитов не характерна повышенная частота развития

: неходжкинских лимфом

: рака простаты

: аллергических заболеваний

: аутоиммунных заболеваний

I:

S: Инфекции у иммунокомпрометированных больных характеризуются

: необычными возбудителями

: тяжелым течением

: высокой летальностью

: необычными возбудителями, тяжелым течением и высокой летальностью

I:

S: Для тяжелого комбинированного иммунодефицита не характерно

: экзантемы

: лимфоаденопатия

: упорная диарея

: пневмоцистная пневмония

: инвазивные микозы

V1: Общая и частная иммунопатология

V2: Этиология, патогенез, диагностика, классификация и принципы лечения аутоиммунных заболеваний

I:

S: Предрасполагающим фактором аутоиммунных заболеваний может быть

: суперантигены

: первичные иммунодефициты

: модификация аутоантигенов

: лекарственная терапия

I:

S: Ицициирующим фактором аутоиммунных заболеваний может быть

: суперантигены

: первичные иммунодефициты

: патология вилочковой железы

: генетический полиморфизм генов цитокинов

I:

S: Ключевыми характеристиками патогенеза аутоиммунного заболевания являются

: природа аутоантигена и доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген

: доминирующие механизмы иммунного ответа на аутоантиген и факторы окружающей среды

: факторы окружающей среды и природа аутоантигена

I:

S: Анкилозирующий спондилит тесно ассоциирован с

: HLA B8

: HLA DR3

: HLA DR4

: HLA В27

: HLA DR2

I:

S: По наличию потенциальной причины выделяют … аутоиммунные заболевания

: органоспецифические и идиопатические

: идиопатические и вторичные

: вторичные и органонеспецифические

: органонеспецифические и органоспецифические

I:

S: Соответствие аутоиммунных заболеваний и их групп

L1: органоспецифические

L2: органонеспецифические

R1: сахарный диабет I типа и аутоиммунный тиреоидит

R2: системная склеродермия и ревматоидный артрит

R3: ревматоидный артрит и сахарный диабет I типа

R4: аутоиммунный тиреоидит и системная склеродермия

I:

S: Развивается чаще у мужчин

: системная склеродермия

: анкилозирующий спондилоартрит

: системная красная волчанка

: ревматоидный артрит

I:

S: Для классических идиопатических аутоиммунных заболеваний характерно

: хроническое течение с периодами обострений и ремиссий

: острое начало и выздоровление

: отчетливая связь дебюта заболеваний с лекарственной терапией

I:

S: Лекарственную волчанку индуцирует

: изониазид

: прокаинамид

: альфа метил ДОФА

I:

S: Полисиндромность характеризует

: атопические заболевания

: органонеспецифические аутоиммунные заболевания