Итоговый тест по дисциплине "Гистология, эмбриология и цитология" (Тест из 450 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 6

─: трансмиссионной электронной

─: ауторадиографии

I:

S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:

─: 1 2 мкм

: 0,2 мкм

─: 0,1 0,2 нм

─: 0,7 нм

I:

S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:

─: флуоресцентной 

─: темнопольной

─: фазово контрастной

─: трансмиссионной электронной

: сканирующей электронной

I:

S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:

─:  флуоресцентной

: трансмиссионной электронной

─: фазово контрастной

─: темнопольной

I:

S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур:

─:  флуоресцентной

: фазово контрастной

─: трансмиссионной электронной

─: сканирующей электронной

I:

S: Метод исследования живых  клеток и тканей:

─:  ультрацентрифугирование

: культура клеток и тканей

─: замораживание скалывание

─: лиофилизация (высушивания в вакууме)

I:

S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов:

L1: ядра клеток, рибосомы

L2: митохондрии, лизосомы

L3: липидные включения

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур 2

R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин

R3: индифферентные красители: судан III IV 

I: 

S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

─: авторадиографии

: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

─: фазово контрастной микроскопии

─: сканирующей электронной микроскопии

─: гистохимии и цитохимии

I:

S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

─: цитоплазма (с высоким содержанием гликогена), хромосомы

─: цитоплазма (с высоким содержанием рибосом), ядро

: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

─: хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

I:

S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###.

  : морфометрия

: морф*м*тр#$#

I:

S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют:

─: фиксацию

: окрашивание

─: обезвоживание

─: декальцинацию

─: депарафинирование

I:

S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием:

─: липидов

─: митохондрий

: рибосом

─: гликогена

I:

Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов:

1: извлечение материала

2: химическая фиксация

3: промывка

4: уплотнение

5: изготовление блоков

6: изготовление срезов

7: окраска срезов

8: заключение срезов в бальзам

I:

S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:

─: обезвоживание

─: декальцинацию

: фиксацию

─: окрашивание

─: депарафинирование

I:

S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов:

L1: нуклеиновые кислоты

L2: полисахариды

L3: нейтральные жиры

R1: щелочные красители: гематоксилин, азур 2, толуидиновый синий

R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой

R3: индифферентные красители: судан III IV

I:

S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):

─: гистохимии и цитохимии

─: иммуногистохимии и иммуноцитохимии

─: фазово контрастной микроскопии

: авторадиографии

─: электронной микроскопии

I:

S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:

L1: 30 50 нм

L2: 5 8 мкм

L3: 0,5 1 мкм

L4: 10 мкм

R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии

R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)

R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)

R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)

V1: общая гистология

V2: Эпителиальные ткани

I:

S: Для эпителиальных тканей характерно:

─: наличие кровеносных сосудов и выраженная полярность клеток

─: наличие кровеносных сосудов и неупорядоченное расположение клеток