Итоговый тест по дисциплине "Биология" (Тест из 300 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 9

I:

S:Наследование 4 группы крови у человека является примером

: кодоминирования

: неполного доминирования

: рецессивного эпистаза

доминантного эпистаза

I:

S:Морганида это

: единица расстояния между генами

: наименьший участок, изменение которого приводит к появлению мутаций

:участок между признаками

I:

S:Эпистаз это

: подавление неаллельным геном действие другого гена

  :действие неаллельных генов на один и тот же признак

  :отсутствие какого либо действия между аллельными генами

I:

S:3а единицу  расстояния между двумя генами принимают

:1%перекрёста между ними

:2% перекреста между ними

: 10% перекреста между ними

I:
S:Дальтонизм заболевание наследуемое по

:аутосомно рецессивному  типу

:сцеплено с полом по рецессивному типу

: аутосомно доминантному типу

:голандрическому типу

:сцеплено с полом по доминантному типу наследования

I:
S:Гемофилия – это

:наследственное заболевание

  : вариант модификационной измечивости

:направление эволюции

:как результат фенотипической изменчивости

I:

S:Атрофия зрительного нерва заболевание наследуемое по

:сцеплено с полом по доминантному типу

:аутосомно доминантному типу

:голандрическому  типу  наследования;

  :аутосомно рецессивному  типу

:сцеплено с полом по рецессивному  типу

I:

S:Злокачественная ретинобластома заболевание наследуемое по

:сцепленно с полом; 

  :аутосомно доминантному типу

: аутосомно рецессивному  типу

:голандрический тип наследования

I:

S:Точковые мутации происходят на уровне

:гена

: хромосомы

: генома

I:

S:Мутации в неполовых клетка являются

: соматическим

: генеративным и

: геномными

I:

S:Мутации в половых клетка являются

: генеративными

:соматическими

: геномные

I:

S:В случае мозаицизма мутация происходит в

:бластомере

:половых клетках

: соматических клетках

I:

S: Соматические мутации имеют значение для

: одного организма

.вида

: популяции

I:

S: количественные хромосомные мутации называются

  :анеуплоидии

: аберрации

:точковые

I:

S: Структурные перестройки хромосом называются

: аберрации

: анеуплоидии

точковые

L:

S: Соответствие между видом мутации и её проявлением

L1: соматическая

L2:трисомия

LЗ :делеция

L4: генные

L5:

R1:мозаицизм

R2: синдром Дауна

RЗ:синдром «кошачьего крика»

R4: альбинизм

R5:синдром Шерешевского Тернера

I:

S: Дальтонизм это мутация

: генная

: хромосомная

uеномная

I:

S: Гемофилия это мутация

: генная

:хромосомная

:геномная

I:

S: Синдром Клайнфельтера это мутация

: хромосомная

  : генная

:теномная

I:
S: Действие одного гена оказывает влияние на несколько признаков индивидуума возникает при

  :плейотропии

:множественном аллелизме

:эффекте положения гена

: кодоминировании

  :комплементарности;

:аллельном исключении

I:
S:Подавление неаллельным геном действия другого гена называется

:эпистаз

:доминирование

:комплементарность

:.полимерия;

: кодоминирование.

I:

S:К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся:

:полимерия

: компплементарность

:кодоминирование;

  : множественный аллелизм

:эпистаз

I:

S:Действие одного гена оказывает влияние на несколько признаков индивидуума возникает при

:плейотропии

:множественном аллелизме;

:эффекте положения гена

: кодоминировании
:комплементарности

I:

S:Гетерозис это

:увеличение мощности в жизнеспособности

  :повышение продуктивности гибридов первого поколения

: изменения числа хромосом в кариотипе

I:

S: Доминантным признаком является

  :белый локон волос

:равномерная пигментация волос

: отрицательный резус фактор

I:

S: Полидактилия наследуется как

:доминантный признак

:рецессивному признак

.наследование сцепленное с полом

I:

S:Гены, локализованные в одной хромосоме называются