Итоговый тест по дисциплинах "Патофизиология" и "Педиатрия" (Тест из 1800 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 47

S:Активатором внешнего механизма свертывания крови является:                                                              

: тканевой тромбопластин

: фактор Хагемана

I:

S:К первичным антикоагулянтам относятся:

: антитромбин 3

: антитромбин 1

: продукты фибринолиза

I:

S:Угнетение фибринолитической активности крови приводит к:

: геморрагиям

: тромбозам

I:

S:Условие, приводящее к тромбообразованию:

: активация фибринолиза

: повреждение сосудистой стенки

: дефицит протромбина

I:

S:Гемофилии А и В относятся к:

: тромбоцитопатиям

: коагулопатиям

: вазопатиям

I:

S:При гемофилии В нарушается:

: синтез VIII фактора

: синтез IX фактора

I:

S:Болезнь Шенлейна – Геноха относится к группе геморрагических диатезов:

: тромбоцитопатиям

: коагулопатиям

: вазопатиям

I:

S:В большинстве случаев активатором развития ДВС синдрома является:

: фактор Хагемана

: тканевой тромбопластин

: фактор Стюарта – Прауэра

I:

S:Кровоточивость при нарушении 2 фазы свертывания крови не развивается в случае:

: при дефиците II фактора

: при дефиците V фактора

: при дефиците Х фактора

: при дефиците VII фактора

I:

S:Гемофилия наследуется по:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: доминантному сцепленному с Х хромосрмой

: рецессивному сцепленному с Х хромосомой

I:

S:При гемофилии А нарушается:

: фаза свертывания

: фаза агрегации тромбоцитов

I:

S:В патогенезе болезни Верльгофа главную роль играет:

: иммунная реакция

: дефицит X фактора

: повышенный фибринолиз

I:

S:В патогенезе 1 стадии ДВС синдрома центральное место занимает:

: образование тромбина

: дефицит витамина К

: истощение гемокоагуляционного потенциала

I:

S:Факторы свертывания, участвующие только во внешнем механизме свертывания:

: I

: VII

: X

: XII

I:

S:Увеличение в плазме уровня продуктов деградации фибриногена характерно при:

: тромбоцитопениях

: тромбоцитопатиях

: ДВС – синдроме

: коагулопатиях

I:

S:Причиной синдрома недостаточности фибринообразования является:

: поражение печени

: гемофилия

: атеросклероз

I:

S:Причиной наследственной недостаточности тромбина является:

: цирроз печени

: гипо и авитоминоз

: мутация аутосомного гена, ответственного за синтез II, V, VII факторов

I:

S:Дефицит 1 фактора свертывания обусловлен:

: ДВС синдромом

: анемией

I:

S:При нарушении 2 фазы свертывания протромбиновое время:

: удлиняется

: укорачивается

I:

S:Парагемофилии обусловлены дефицитом:

: фактора I

: фактора VII

: фактора VIII

I:

S:Дефицит фактора VII приводит к нарушению образования тромбопластина:

: кровяного

: тканевого

I:

S:Агрегационные функции тромбоцитов изменяются при:

: коагулопатиях

: тромбоцитопатиях

: вазопатиях

I:

S:Наследственная тромбоцитопатия развивается вследствие:

: авитаминоза К

: дефекта мембраны тромбоцитов

: дефекта выработки тромбопоэтинов

: дефицита ионов кальция

I:

S:Неверным утверждением является:

: ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления

: тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе  обусловлена избыточной активацией плазминогена

: гнойное воспаление может сопровождаться тромбообразованием

I:

S:Спонтанные кровотечения  возникают при  числе тромбоцитов в периферической крови:

: 100 120

: меньше 20

: 20 50

I:

S:При дифференциальной диагностике гемофилии основным диагностическим признаком является:

: уровень гемоглобина

: возраст больного

: уровень VIII, IX, XI, XII плазменных факторов свертывания крови

: морфология эритроцитов

I:

S:При дифференциальной диагностике апластической анемии и тромбоцитопении основным диагностическим исследованием является:

: общий анализ крови

: трепанобиопсия

: коагулограмма

I:

S:При лечении аутоиммунной тромбоцитопении нехарактерно:

: назначение иммунодепрессантов

: назначение кортикостероидов

: проведение спленэктомии

: назначение дезагрегантов

I: