Тестовые задания по педиатрии, тема "Эндокринология", страница 2

4)  введение раствора Люголя

5)  трахеостомию

39.  Показанием к назначению глюкокортикоидов при тиреотоксикозе является:

1)  офтальмопатия I степени

2)  тиреотоксический криз

3)  тиреотоксикоз I степени

4)  тиреотоксикоз II степени

5)  аменорея

40.  Регион считается эндемичным по зобу при частоте заболевания:

1)  5%

2)  25%

3)  18%

4)  12-15%

5)  10%

41.  Для эндемического зоба характерны следующие изменения гормонов крови:

1)  снижение ТТГ, Т_3, Т₄

2)  повышение ТТГ, Т_3, Т₄

3)  понижение ТТГ, повышение Т_3, Т₄

4)  повышение ТТГ, понижение Т_3, Т₄

5)  нормальный уровень ТТГ, повышение Т_3, понижение Т₄

42.  Частота встречаемости аутоиммунного тиреоидита Хашимото среди школьников составляет:

1)  1:1000

2)  1%

3)  5%

4)  50:1000

5)  10:10000

43.  Сочетание аутоиммунного тиреоидита с болезнью Аддисона и СД 1 получило название

1)  болезнь Грейвса

2)  болезнь Хашимото

3)  синдром Патау

4)  синдром Шмидта

5)  болезнь Шенлейн-Геноха

44.  Для гипопаратиреоза характерны изменения в моче:

1)  понижение экскреции кальция и фосфата

2)  повышение экскреции кальция и фосфата

3)  повышение экскреции кальция. понижение фосфора

4)  понижение экскреции фосфора, повышение кальция

5)  нет специфических изменений

45.  При остро развившейся тетании назначают эргокальциферол в дозировке:

1)  10000 МЕ/кг

2)  100 МЕ/кг

3)  20000 МЕ/сут

4)  5000 МЕ/кг/сут

5)  15000 МЕ/сут

46.  При гипопаратиреозе рекомендовано ограничение в диете:

1)  яиц

2)  рыбы

3)  печени

4)  мяса

5)  молочных продуктов

47.  Для псевдогипопаратиреоза характерна следующая этиология:

1)  вирусная

2)  бактериальная

3)  наследственная

4)  риккетсиоз

5)  аутоимунная

48.  Наиболее частой причиной хронической надпочечниковой недостаточности является:

1)  наследственная патология

2)  синдром Аллгрова

3)  гипопитуитаризм

4)  адренолейкодистрофия

5)  аутоимунный адреналит

49.  Острая надпочечниковая недостаточность, обусловленная менингококковой инфекцией, называется:

1)  синдром Аллгрова

2)  синдром Шмидта

3)  синдром Уотерхауса-Фридериксена

4)  синдром Кушинга

5)  синдром Патау

50.  Причиной истинного преждевременного полового развития является:

1)  гонадотропин-продуцирующая опухоль

2)  адреногенитальный синдром

3)  киста яичника

4)  опухоль гонад

5)  тератома

51.  Для синдрома Альтгаузена-Соркина характерно:

1)  лимфоцитарный лейкоцитоз, нормальное СОЭ, макрогематурия

2)  эозинофилия, эритропения, ацидоз

3)  лейкоцит-, протеин-, цилиндрурия, отеки, лимфоцитоз

4)  нейтрофильный лейкоцитоз, эритроцитоз, лейкоцит-, протеин-, цилиндрурия

5)  полицитемия, макрогематурия, макропротеинурия

52.  Липоидный некробиоз кожи является осложнением:

1)  гипертиреоза

2)  болезни Хашимото

3)  СД

4)  гипогонадизма

5)  гиперпитуитаризма

53.  Дифференциально-диагностическим критерием СД и несахарного диабета является:

1)  полидипсия

2)  полиурия

3)  неврологическая симптоматика

4)  гипостенурия

5)  гиперстенурия

54.  Для лечения СД 1 не применяются:

1)  инсулины короткого действия

2)  витамины

3)  ангиопротекторы

4)  антикоагулянты

5)  препараты сульфанилмочевины

55.  К осложнениям сахарного диабета не относится:

1)  жировой гепатоз

2)  кетоацидоз

3)  лактатацидоз

4)  аменорея

5)  микроангиопатии

56.  Триада «больших» симптомов СД 1 включает полидипсию, полиурию и:

1)  диарею

2)  снижение массы тела

3)  макроангиопатию

4)  микроангиопатию

5)  глюкозурию

57.  Максимальным количеством глюкозы, принимаемой для пробы с сахарной нагрузкой является:

1)  50 г

2)  40 г

3)  100г

4)  125 г

5)  75 г

58.  К минимальным диагностическим критериям диабетического кетоацидоза относят гипергликемию, кетонурию и:

1)  протеинурию

2)  глюкозурию

3)  кому

4)  запах ацетона от больного

5)  ацидоз

59.  В отличие от ДКА гиперосмолярная кома развивается медленнее, с выраженным эксикозом и:

1)  макропротеинурией

2)  микроальбуминурией

3)  алкалозом

4)  неврологической симптоматикой

5)  ацидозом

60.  К инсулинам ультракороткого действия относится:

1)  Хумулин-R

2)  Хумулин N

3)  Протофан НМ

4)  Хумалог

5)  Актрапид

61.  Введение 1 ЕД инсулина производится при потреблении … г углеводов

1)  12

2)  11

3)  14

4)  8,5

5)  10

62.  Врожденный гипотиреоз детей первых лет жизни не следует дифференцировать от:

1)  гипоходроплазии

2)  болезни Гиршпрунга

3)  мукополисахаридоза

4)  синдрома Дауна

5)  синдрома Альпорта

63.  Обнажение участка склеры при взгляде наверх у больного гипертиреозом получило название симптома:

1)  Кохера

2)  Шмидта

3)  Грефе

4)  Штельвага

5)  Розенбаха

64.  К эндемическим территориям по зобу в РФ относят:

1)  Дальний Восток, Забайкалье, Кавказ

2)  Дальний Восток, Урал, Сибирь

3)  Дальний Восток, Калининградская область, Мурманск

4)  Алтай, Сибирь, Кавказ

5)  Кавказ, Мурманская, Архангельская области

65.  Вторичный гипогонадизм развивается вследствие поражения:

1)  гипоталамуса

2)  половых желез

3)  гипофиза

4)  эпифиза

5)  надпочечников

66.  К основным формам задержки полового развития у мальчиков не относится:

1)  адреногенитальный синдром

2)  синдром неправильного пубертата

3)  соматогенная

4)  конституциональная

5)  ложная адипозо-генитальная дистрофия

67.  Гипопитуитаризм вследствие врожденной а-, гипоплазии гипофиза часто наиболее часто сочетается с пороками:

1)  сердца

2)  половой системы

3)  мочевыделительной системы

4)  лица и головы

5)  скелета

68.  Полного развития симптомы врожденного гипотиреоза достигают к возрасту:

1)  1-2 месяцам

2)  3-6 месяцам

3)  10-12 месяцам

4)  2-4 месяцам

5)  8-10 месяцам

69.  Патогенез болезни Грейвса обусловлен:

1)  гипоплазией щитовидной и паращитовидных желез

2)  гипоплазией гипофиза

3)  вирусным повреждением гипоталамо-гипофизарной системы

4)  аутоиммунным поражением щитовидной железы

5)  опухолью гипофиза

70.  Для болезни Грейвса характерно увеличение щитовидной железы:

1)  диффузное

2)  перешейка

3)  левой доли

4)  правой доли

5)  узловое

	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
1	1	3	5	4	1	4	4	1	3	4
2	3	1	1	1	3	4	3	2	4	4
3	1	3	4	2	3	1	2	5	1	4
4	1	4	1	4	4	3	5	4	2	3
5	5	2	4	1	3	4	3	5	3	1
6	4	3	5	5	4	2	5	2	4	4
7	1	5	1	2	3	1	4	2	4	1